5-hydroxyuridine

5-гидроксикарбоксиридин (5-hydroxyuridine) — это модифицированное нуклеозидное производное уридина, образующееся в результате посттранскрипционной модификации РНК. Данная молекула содержит гидроксильную группу, присоединённую к пятому атому пиримидинового кольца уридина. 5-hydroxyuridine обнаруживается в тРНК и рРНК ряда организмов, где может участвовать в стабилизации пространственной структуры нуклеиновых кислот. Модификация играет роль в регуляции эффективности трансляции и функционирования рибосом. Существуют специфические ферменты, катализирующие гидроксилирование уридина, такие как дигидроуридиновые синтазы и другие оксидоредуктазы. Наличие 5-hydroxyuridine может служить маркером окислительного стресса, поскольку образуется под действием активных форм кислорода. В биохимических исследованиях используется как индикатор повреждения РНК. Модифицированные нуклеозиды, включая 5-hydroxyuridine, привлекают внимание в контексте эпигенетической регуляции и эволюции РНК-мира. Их анализ проводится методами масс-спектрометрии и ВЭЖХ. Несмотря на относительно низкую концентрацию in vivo, они выполняют важные регуляторные функции. Изучение таких модификаций способствует пониманию механизмов посттранскрипционной регуляции. 5-hydroxyuridine не входит в состав стандартного набора нуклеозидов, кодируемых геномом. Модификация является редкой и локализована в стратегически важных участках тРНК. Биосинтез происходит ферментативно или в результате неконтролируемых окислительных процессов. Структурные особенности 5-hydroxyuridine влияют на парирование оснований и термодинамическую стабильность РНК. Молекула представляет интерес для фундаментальных исследований в молекулярной биологии и биохимии.