Acapatamab - Акапатамаб

Acapatamab - биспецифическое гуманизированное моноклональное антитело, построенное по конфигурации (scFv-heavy-kappa)-(scFv-heavy-lambda)-scFc. Препарат направлен одновременно на CD3E, компонент T-клеточного рецепторного комплекса, и на NAALAD1 (известный также как PSMA, FOLH1, GCPII), трансмембранный белок, экспрессируемый на поверхности клеток аденокарциномы простаты. Связывание с CD3E обеспечивает рекрутирование и активацию T-лимфоцитов, тогда как специфическое взаимодействие с PSMA определяет таргетирование опухолевых клеток. Механизм действия Acapatamab заключается в формировании иммунного синапса между цитотоксическими T-клетками и антиген-экспрессирующими опухолевыми клетками, что приводит к опосредованному Т-клетками лизису. Препарат не обладает Fc-опосредованной эффекторной функцией вследствие модификации scFc-домена. PSMA, мишень Acapatamab, участвует в гидролизе фолилполиглутаматов и N-ацетил-α-связанных кислых дипептидов, однако его роль в опухолевой прогрессии связана с повышенной экспрессией при карциноме простаты и нефропсихиатрических заболеваниях. Биспецифичность молекулы позволяет преодолеть ограничения традиционной иммунотерапии, обеспечивая активацию Т-клеток независимо от их природной специфичности. Acapatamab исследуется в клинических испытаниях как потенциальный терапевтический агент при метастатическом кастрационно-резистентном раке простаты (mCRPC). Химическая идентификация препарата включает международное непатентованное наименование Acapatamab и кодовое обозначение AMG-160. CAS-номер соединения - 2314491-93-3.