Camalprin Alfa - Камалприн альфа

Camalprin Alfa - это рекомбинантный вариант человеческого альфа-1-антитрипсина (human alpha-1-antitrypsin-variant), представитель класса сериновых ингибиторов протеаз, известный также как SERPINA1 или Serpin A1. Препарат относится к категории терапевтических белков, а не к моноклональным антителам, и предназначен для заместительной терапии при наследственном дефиците альфа-1-антитрипсина (AATD). Основная мишень - нейтрофильная эластаза, протеолитический фермент, выделяемый активированными нейтрофилами, способный разрушать структурные белки внеклеточного матрикса, в частности эластин. Camalprin Alfa обеспечивает специфическое и необратимое ингибирование нейтрофильной эластазы посредством формирования стабильного комплекса «ингибитор–протеаза», предотвращая протеолитическое повреждение лёгочной ткани. Препарат экзогенно восполняет недостаток функционального AAT в плазме и альвеолярной жидкости, тем самым восстанавливая баланс между протеазами и антипротеазами в дыхательных путях. Биологическая активность Camalprin Alfa направлена на снижение прогрессирования эмфиземы лёгких у пациентов с AATD. Механизм действия реализуется преимущественно в локальных тканях, особенно в лёгких, где происходит накопление активного компонента после внутривенного введения. Препарат не обладает иммуномодулирующими свойствами в классическом смысле, однако AAT демонстрирует в доклинических моделях противовоспалительные эффекты, включая модуляцию цитокиновой продукции и снижение хемотаксиса лейкоцитов. Camalprin Alfa производится с использованием рекомбинантных технологий и имеет идентичную или близкую к естественной аминокислотную последовательность человеческого AAT. CAS-номер вещества: 2853491-11-7.