Cosfroviximab - Косфрвиксимаб

Cosfroviximab - моноклональное антитело химерного типа с изотипом IgG1, kappa. Препарат направлен против нескольких форм вирусного белка GP, включая GP1,2, GP, Shed GP, GP1,2-delta, GP1 и GP2, являющихся компонентами оболочечного гликопротеина вируса Эбола. Мишенью антитела служит трансмембранный гликопротеин, экспрессируемый на поверхности вирусных частиц и инфицированных клеток, который обеспечивает связывание с рецепторами хозяина и последующую фузию мембран. Cosfroviximab специфически связывается с доменами гликопротеина, блокируя взаимодействие вируса с клеточными рецепторами, такими как NPC1, и тем самым ингибируя вирусную эндоцитозную инвазию. Механизм действия включает нейтрализацию вирусной инфекционности на ранних стадиях инфицирования. Благодаря изотипу IgG1 антитело способно активировать комплемент-зависимую цитотоксичность (CDC) и обеспечивать антитело-зависимую клеточную цитотоксичность (ADCC) за счёт взаимодействия с Fc-рецепторами на иммунных эффекторных клетках. Препарат разработан в составе коктейля антител для повышения широты нейтрализующей активности против различных штаммов вируса Эбола. Исследования in vitro и in vivo подтверждают способность cosfroviximab снижать вирусную нагрузку и улучшать выживаемость в модельных системах. Клиническая эффективность оценивается в рамках испытаний фазы I/II у пациентов с лабораторно подтверждённой инфекцией, вызванной вирусом Эбола вида Zaire ebolavirus. Препарат находится в стадии доклинического и раннего клинического изучения, данные о регистрации и широком применении в медицинской практике отсутствуют.