Cudarolimab - Кударолимаб

Cudarolimab - моноклональное антитело с международным непатентованным наименованием cudarolimab, относящееся к изотипу IgG1-kappa, имеет структуру полностью человеческого антитела. Препарат направлен против антигена TNFRSF4 (tumor necrosis factor receptor superfamily member 4), также известного как OX40, CD134, ACT35 или TXGP1L, который экспрессируется преимущественно на активированных CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитах, а также на регуляторных Т-клетках (Treg) после стимуляции антигенпрезентирующими клетками. TNFRSF4 является членом суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли и участвует в костимуляции Т-клеточного ответа. Cudarolimab специфически связывается с TNFRSF4, активируя сигнальные пути, включающие NF-κB, что приводит к усилению пролиферации, выживаемости и эффекторной функции Т-лимфоцитов. Механизм действия включает модуляцию иммунного ответа за счёт усиления антиген-специфической Т-клеточной активности и потенциального снижения супрессивной активности регуляторных Т-клеток в микросреде опухоли. Препарат находится в стадии клинического изучения в качестве иммунотерапевтического средства для лечения онкологических заболеваний. Альтернативные названия cudarolimab включают IBI-101, регистрационный номер CAS - 2244739-29-3. Исследования in vitro и in vivo демонстрируют способность препарата индуцировать функциональную активацию Т-клеток и усиливать противоопухолевый иммунный ответ. Клинические испытания продолжаются с целью оценки безопасности, фармакокинетики и терапевтической эффективности в различных опухолевых моделях. Применение cudarolimab рассматривается в контексте комбинированной иммунотерапии, в том числе совместно с другими иммуномодуляторами.