Imdevimab - Имдевимаб

Imdevimab - моноклональное антитело с международным непатентованным наименованием imdevimab, относящееся к изотипу IgG1, лямбда-легких цепей, представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело, полученное с использованием технологии transgenic-мышей. Мишенью imdevimab является спайк-гликопротеин (spike glycoprotein, S glycoprotein, E2), включая домены S1 и S2, вируса SARS-CoV-2, который обеспечивает присоединение вируса к клеточному рецептору ACE2 и последующую вирусную энтринацию. Антитело специфически связывается с рецептор-связывающим доменом (RBD) спайк-протеина, блокируя взаимодействие между вирусным S-белком и ACE2 на поверхности человеческих клеток. В результате ингибируется вирусная прикрепляемость и проникновение в клетку, что приводит к нейтрализации инфекционной активности SARS-CoV-2. Imdevimab не активирует эффекторные функции иммунной системы, поскольку не индуцирует значимого связывания с Fc-рецепторами или комплементом. Препарат применялся в комбинации с casirivimab в качестве препарата для лечения лёгкой или умеренной формы COVID-19 у взрослых и подростков с высоким риском прогрессирования заболевания. Действие imdevimab характеризуется высокой специфичностью в отношении конформационных эпитопов RBD, что подтверждено структурными и функциональными исследованиями in vitro. Клиническое применение ограничено в связи с распространением вариантов вируса, несущих мутации в RBD, снижающих нейтрализующую активность антитела. Молекулярная масса антитела соответствует стандартам для IgG1-антител и составляет приблизительно 150 кДа. Препарат разработан компанией Regeneron Pharmaceuticals под кодовыми названиями REGN-10987 и REGN10987, идентификатор CAS - 2415933-40-1.