Larcaviximab - Ларкавиксимаб

Larcaviximab - это химерное моноклональное антитело изотипа IgG1, каппа, разработанное для специфического связывания с вирусными гликопротеинами, входящими в состав оболочки вируса лихорадки Эбола. Мишенью антитела являются различные формы поверхностного гликопротеина вируса (GP1,2, GP, Shed GP, GP1,2-delta, GP1, GP2, GP), которые играют ключевую роль в проникновении вируса в клетку-хозяина через связывание с рецепторами на поверхности эндосомных мембран. Антитело c4G7-N, известное также как Larcaviximab, распознаёт конформационный эпитоп на участке гликопротеина GP1,2, что препятствует слиянию вирусной и эндосомальной мембран. Механизм действия включает нейтрализацию вирусной инфекционности на этапе пост-входа, блокаду процесса мембранного слияния и, возможно, опсонизацию вирионов для последующего распознавания фагоцитами. Как химерное антитело, Larcaviximab содержит мышиные вариабельные области, гуманизированные константные домены человека, что снижает иммуногенность при сохранении высокого сродства к мишени. Препарат находится в стадии доклинических или ранних клинических исследований, что подтверждается регистрационным кодом CAS 1792982-56-9. Его применение рассматривается в составе комбинированной терапии для пассивной иммунизации при остром вирусемическом состоянии, вызванном вирусом Эбола. Исследования in vitro и на животных моделях демонстрируют способность Larcaviximab снижать вирусную нагрузку и повышать выживаемость при постэкспозиционном введении. Биораспределение и фармакокинетика антитела соответствуют типичному профилю IgG1, с длительным периодом полувыведения и преобладанием в сосудистом русле и тканевой интерстициальной жидкости. Экспрессия мишени ограничена вирионами и инфицированными клетками, что определяет высокий уровень специфичности действия препарата.