Ogalvibart - Огалвивбарт

Ogalvibart - моноклональное антитело с международным непатентованным наименованием ogalvibart, представляющее собой полностью человеческое IgG1-антитело с лёгкой цепью каппа. Препарат специфически связывается с S-гликопротеином (spike glycoprotein) вируса SARS-CoV-2, включая его домены S1, S2, S2' и рецептор-связывающий домен (RBD), который обеспечивает взаимодействие с ACE2-рецептором на поверхности клеток хозяина. Антитело относится к классу пассивных иммунотерапевтических агентов и предназначено для нейтрализации вирусной инфекции на ранних стадиях. Механизм действия ogalvibarta основан на высокоспецифичном блокировании связывания вирусного S-белка с клеточным рецептором ACE2, что препятствует входу вируса в клетку и ингибирует начало репликации. Антитело сохраняет активность в отношении мутантных штаммов коронавируса, демонстрируя широкую нейтрализующую способность in vitro. Эпитоп, распознаваемый ogalvibartом, локализован в консервативной области RBD, что снижает вероятность ускользания вируса вследствие мутаций. Препарат находится в разработке под кодовыми обозначениями BMS-986414, BMS 986414, BMS986414, C-135-LS, с химическим реестром CAS 2599039-60-6. Исследования in vivo подтверждают его способность снижать вирусную нагрузку в респираторных тканях и предотвращать развитие тяжёлого течения инфекции. Ogalvibart разрабатывается компанией Bristol-Myers Squibb как потенциальное средство для профилактики и лечения COVID-19 у пациентов с высоким риском прогрессирования заболевания. Клиническая эффективность и безопасность препарата оцениваются в рамках рандомизированных контролируемых исследований фазы II.