Olamkicept - Оламкицепт

Olamkicept - это рекомбинантный химерный белок, представляющий собой гибридную молекулу, состоящую из внеклеточного домена рецептора интерлейкина-6 (sIL6R) и Fc-фрагмента иммоглобулина G1 человека. Препарат относится к классу ингибиторов сигнальной трансдукции интерлейкина-6 и специфически связывается с растворимой формой рецептора интерлейкина-6 (sIL6R). Благодаря своей структуре, olamkicept действует как «захватывающий» белок, предотвращая образование комплекса интерлейкин-6 (IL-6) и sIL6R, необходимого для активации сигнального пути через транс-сигнализацию. Основная мишень - IL6ST (interleukin 6 signal transducer), также известный как gp130, который экспрессируется на мембране широкого спектра клеток, включая иммунные, эндотелиальные и гепатоциты. Блокада транс-сигнализации IL-6 снижает активацию down-stream сигнальных каскадов, в частности JAK/STAT, MAPK и PI3K/AKT, что приводит к подавлению воспалительных процессов. В отличие от полной блокады IL-6 или его мембранного рецептора, olamkicept селективно ингибирует патологическую транс-сигнализацию, оставляя цис-сигнализацию, участвующую в регенерации тканей и антибактериальном иммунитете, функционально сохранными. Препарат находится в стадии клинических исследований для применения при хронических воспалительных заболеваниях, включая болезнь Крона и язвенный колит. Исследования in vitro и in vivo подтверждают его способность модулировать воспалительный ответ за счёт снижения уровня провоспалительных цитокинов и инфильтрации иммунных клеток. Основное преимущество olamkicept заключается в потенциальном улучшении профиля безопасности по сравнению с полными ингибиторами IL-6 пути. Данные доклинических и ранних клинических испытаний указывают на потенциал препарата как целенаправленной терапии при заболеваниях, ассоциированных с избыточной активацией IL-6-опосредованной транс-сигнализации.