Prasinezumab - Прасинезумаб

Prasinezumab - это гуманизированное моноклональное антитело изотипа IgG1-kappa. Препарат направлен против альфа-синуклеина (Alpha-synuclein), белка, кодируемого геном SNCA, также известного как PARK1, Non-A4 component of amyloid precursor (NACP) или Non-A beta component of AD amyloid. Альфа-синуклеин преимущественно экспрессируется в нейронах центральной нервной системы и ассоциируется с пресинаптическими окончаниями, где участвует в регуляции высвобождения нейромедиаторов. Патологическая агрегация альфа-синуклеина приводит к образованию левых телец, что является гистопатологическим признаком нейродегенеративных синуклеинопатий, включая болезнь Паркинсона. Prasinezumab специфически связывается с экстраклеточными формами агрегированного альфа-синуклеина, что может препятствовать его проникновению в нейроны и последующей распространённой агрегации по типу prion-like распространения. Механизм действия препарата предполагает модуляцию процесса распространения патологического белка в нервной ткани, что потенциально может замедлять прогрессирование нейродегенерации. Прасинезумаб разрабатывался с целью изменения течения болезни Паркинсона на ранних стадиях, что изучалось в клинических исследованиях фазы II. Исследования продемонстрировали возможность снижения уровней свободного альфа-синуклеина в цереброспинальной жидкости у пациентов, получавших терапию. Однако клиническое значение этих биомаркерных изменений требует дальнейшей верификации в долгосрочных плацебо-контролируемых исследованиях. В настоящее время статус препарата находится под оценкой, и он не утверждён для широкого клинического применения.