Ramucirumab - Рамуцирумаб

Ramucirumab - моноклональное антитело с изотипом IgG1-kappa, относящееся к полностью человеческим антителам. Мишенью препарата является рецептор 2 для сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGFR2), также известный как KDR или FLK-1 - трансмембранный тирозинкиназный рецептор, экспрессируемый на поверхности эндотелиальных клеток сосудов. VEGFR2 играет ключевую роль в ангиогенезе, опосредуя пролиферацию, миграцию и выживание эндотелиальных клеток в ответ на связывание с VEGF-A, VEGF-C и VEGF-D. Ramucirumab специфически связывается с эктодоменом VEGFR2 с высоким сродством, препятствуя взаимодействию рецептора с его лигандами. Это приводит к ингибированию активации тирозинкиназной активности рецептора и последующей передачи сигнала через ключевые внутриклеточные пути, включая MAPK/ERK и PI3K/AKT. Подавление сигналинга через VEGFR2 нарушает формирование новых кровеносных сосудов, что создаёт антиангиогенный эффект. Препарат применяется системно в виде внутривенной инфузии. Ramucirumab разработан методом фагового дисплея и не содержит немецких компонентов в своей структуре. Клинические исследования подтвердили его применение в комбинации с химиотерапией при определённых типах рака, включая гастроэзофагеальную аденокарциному и немелкоклеточный рак лёгкого. Препарат не обладает прямым цитотоксическим действием на опухолевые клетки, его эффект опосредован модуляцией микроокружения опухоли.