Regavirumab - Регавирумаб

Regavirumab - моноклональное антитело с международным непатентованным наименованием regavirumab, относящееся к изотипу IgG1, kappa, имеющее полностью человеческую природу. Препарат нацелен на гликопротеин B (gB, UL55) - ключевой белок вирусной оболочки цитомегаловируса (CMV), участвующий в процессах прикрепления и проникновения вируса в клетку-хозяина. gB экспрессируется на ранних стадиях репликации вируса и является одним из основных антигенов, индуцирующих нейтрализующий иммунный ответ. Regavirumab специфически связывается с конформационным эпитопом гликопротеина B, блокируя его взаимодействие с клеточными рецепторами и тем самым предотвращая вирусную эндоцитозную инвазию. Механизм действия включает нейтрализацию инфекционной способности вирионов и потенцирование эффекторных функций иммунной системы, включая антителозависимую клеточную цитотоксичность (ADCC). Благодаря высокой аффинности к консервативному участку gB, regavirumab сохраняет активность в отношении различных штаммов цитомегаловируса. Препарат разрабатывается для профилактики и лечения CMV-инфекции у иммунокомпрометированных пациентов, включая реципиентов трансплантатов. Клиническая разработка находится на стадии доклинических и ранних клинических исследований, данные о фармакокинетике и безопасности продолжают накапливаться. Regavirumab представляет собой перспективный кандидат в антивирусные биологические препараты, направленные на снижение вирусной нагрузки и предотвращение диссеминированной формы CMV-инфекции.