Sevirumab - Севирумаб

Sevirumab - это моноклональное антитело с международным непатентованным наименованием sevirumab, представляющее собой полностью человеческое IgG1, kappa-антитело. Препарат специфически связывается с гликопротеином H (gH, продукт гена UL75) вируса цитомегалии человека (Human Cytomegalovirus, HCMV), входящим в состав вирусного капсида и участвующим в процессе слияния вирусной оболочки с клеточной мембраной. Гликопротеин gH образует мультимолекулярные комплексы с другими вирусными гликопротеинами, такими как gL, gO и UL128-131, что критически важно для проникновения вируса в фибробласты, эндотелиальные и эпителиальные клетки. Sevirumab блокирует функцию gH, препятствуя вирусной энтриации и тем самым ингибируя первичную инфекцию и клеточно-опосредованную диссеминацию HCMV. Механизм действия антитела включает нейтрализацию вируса in vitro и, возможно, участие в эффекторных функциях, опосредованных Fc-участком IgG1, включая антителозависимую клеточную цитотоксичность (ADCC) и комплемент-зависимую цитолиз. Антитело разработано для потенциального применения в профилактике и лечении инфекций, вызванных HCMV, особенно у иммунокомпрометированных пациентов. Исследования in vitro подтвердили высокую аффинность sevirumab к конформационным эпитопам gH, консервативным среди различных штаммов вируса. Препарат находится на доклинической или ранней клинической стадии разработки, клиническая эффективность пока не установлена. Альтернативные названия sevirumab включают EV2 7, MSL 109, SDZ MSL 109; химический идентификатор - CAS 138660-96-5.