Suptavumab - Суптавумаб

Suptavumab - это полностью человеческое моноклональное антитело изотипа IgG1, кай-цепи (IgG1, kappa), разработанное для специфического связывания с гликопротеином F вируса RSV (Respiratory Syncytial Virus), включая его предшественник F0 и протеолитически обработанные формы F1 и F2. Мишенью антитела является конформационный эпитоп, расположенный на участке пептида 27 (p27, также известного как intervening segment или pep27) в составе постфузогенной конформации гликопротеина F. Suptavumab блокирует слияние вирусной и клеточной мембран, препятствуя проникновению вируса в эпителиальные клетки дыхательных путей. Антитело сохраняет высокую аффинность к эпитопу независимо от штаммовой вариабельности поверхностного гликопротеина, что обусловлено консервативностью структуры пептида 27. Взаимодействие suptavumab с F-гликопротеином не приводит к внутренализации комплекса, что поддерживает длительную нейтрализующую активность антитела в экстрацеллюлярной среде. Препарат разрабатывался как профилактическое средство для защиты уязвимых групп пациентов, включая младенцев и лиц с иммуносупрессией, от тяжелого течения RSV-инфекции. В доклинических и клинических исследованиях оценивалась его фармакокинетика и способность снижать вирусный титр в верхних дыхательных путях. Suptavumab проходил клиническую разработку под кодовыми названиями REGN2222, SAR438584 (или SAR-438584), а также известен как H1H3592P3. Регистрационный номер CAS - 1629615-23-1. Разработка препарата была прекращена на стадии клинических испытаний по стратегическим причинам, не связанным с безопасностью.