Tebotelimab - Теботелимаб

Tebotelimab - биспецифическое гуманизированное моноклональное антитело изотипа [V-kappa’-VH-h-CH2-CH3_V-kappa-VH’]2, нацеленное на одновременную модуляцию двух мембранных иммуносупрессивных рецепторов: LAG-3 (lymphocyte activation gene 3 protein, CD223) и PD-1 (programmed cell death protein 1, CD279). Антитело способно специфически связываться с экстрацеллюлярными доменами обоих белков, экспрессируемых преимущественно на активированных Т-клетках и регуляторных Т-лимфоцитах. Взаимодействие Tebotelimab с LAG-3 и PD-1 блокирует передачу ингибиторных сигналов, опосредованных этими рецепторами, что приводит к частичному восстановлению пролиферативной активности, цитотоксической функции и секреции цитокинов эффекторных Т-клеток. LAG-3 участвует в негативной регуляции активации, пролиферации и гомеостаза Т-лимфоцитов, а PD-1 играет ключевую роль в индукции периферической толерантности и истощения Т-клеток в микросреде опухоли. Tebotelimab относится к классу биспецифических IgG-подобных антител, сконструированных с использованием технологии DuetMab, обеспечивающей правильное парирование лёгких и тяжёлых цепей. Препарат разрабатывается в качестве иммунотерапевтического средства для восстановления антигенспецифического иммунного ответа при онкологических заболеваниях. Его биспецифичность позволяет одновременно преодолевать множественные механизмы иммуносупрессии, характерные для опухолевого микроокружения. Преимуществом конструкции является сохранение Fc-опосредованных эффекторных функций, включая антителозависимую клеточную цитотоксичность. Клиническая разработка Tebotelimab находится на стадии ранних исследований, данные о его эффективности и безопасности уточняются в рамках   продолжающихся клинических испытаний. Препарат известен также под кодовым обозначением MGD-013 (CAS: 2245725-04-4).