Tifcemalimab - Тифцемалимаб

Tifcemalimab - это химерное моноклональное антитело изотипа IgG4-kappa, разработанное для специфического связывания с мембраносвязанным рецептором B- and T-lymphocyte attenuator (BTLA, CD272, также известным как B- and T-lymphocyte-associated protein). BTLA экспрессируется преимущественно на поверхности активированных Т- и В-лимфоцитов, а также на некоторых субпопуляциях дендритных клеток и NK-клеток, и играет роль в отрицательной регуляции иммунного ответа через взаимодействие с лигандом HVEM (herpesvirus entry mediator). В качестве иммунотерапевтического агента tifcemalimab направлено на блокаду сигнального пути BTLA–HVEM, что приводит к ослаблению ингибиторного сигнала, подавляющего активацию лимфоцитов. Подавление этой иммунной ингибирующей оси способствует восстановлению пролиферативной активности и цитотоксической функции Т-клеток в микроокружении опухоли. Механизм действия tifcemalimab аналогичен другим иммунным контрольным точкам, однако он отличается уникальной мишенью, что определяет его потенциальное применение в контексте резистентности к терапии, направленной против PD-1/PD-L1 или CTLA-4. Препарат находится на стадии клинического изучения, и его фармакологический профиль оценивается в рамках исследований I и II фаз. В доклинических моделях продемонстрировано усиление антиген-специфического иммунного ответа при применении в комбинации с другими иммуномодуляторами. Альтернативные названия tifcemalimab включают JS004 и icatolimab, регистрационный номер CAS - 2236068-83-8. Изотип IgG4-kappa выбран с учётом его сниженной способности к активации комплемента и эффекторных функций, что может способствовать уменьшению неспецифического воспаления. Tifcemalimab относится к классу ингибиторов иммунных контрольных точек нового поколения, направленных на модуляцию адаптивного иммунитета при онкологических заболеваниях.