Tralokinumab - Тралокинумаб

Tralokinumab - моноклональное антитело с международным непатентованным наименованием tralokinumab, относящееся к изотипу IgG4-lambda и являющееся полностью человеческим антителом. Препарат специфически связывается с цитокином IL-13 (Interleukin-13), который играет ключевую роль в патогенезе атопических и хронических воспалительных заболеваний. IL-13 экспрессируется преимущественно Th2-лимфоцитами, а также может продуцироваться клетками ILC2, эозинофилами и макрофагами. Молекула tralokinumab блокирует взаимодействие IL-13 с его рецептором IL-13Rα1, входящим в состав мультикомпонентного рецепторного комплекса, что приводит к ингибированию активации сигнального пути JAK/STAT6. Подавление сигнальной трансдукции через STAT6 снижает экспрессию профибротических и проаллергических медиаторов, включая CCL11 (эотаксин), periostin и мукозин-5AC. Антитело не связывается с IL-13, находящимся в комплексе с IL-13Rα2, что сохраняет потенциальную регуляторную функцию этого рецептора-ловушки. Блокада IL-13 уменьшает воспалительную инфильтрацию, гиперреактивность эпителия и ремоделирование тканей, ассоциированные с длительным воспалением. Tralokinumab разрабатывался для терапии атопического дерматита и других заболеваний с Th2-опосредованной воспалительной компонентой. Препарат прошёл клинические испытания III фазы у пациентов с умеренным и тяжёлым атопическим дерматитом с адекватным ответом по шкалам воспаления и зуда. Фармакокинетика tralokinumab характеризуется линейным типом при подкожном введении с медленным клиренсом, обусловленным механизмами FcRn-зависимого рециркулирования.