ABflo®488 Rabbit anti-Mouse CD22 mAb (A24627)

Клетки NIH/3T3 (отрицательный контроль, слева) и спленоциты мышей линии C57BL/6 (справа) в количестве 1×10⁶ были окрашены по поверхности с использованием конъюгированного с ABflo® 488 моноклонального кроличьего антитела против мышиного CD22 (A24627, 5 мкл/тест, оранжевая линия) или конъюгированного с ABflo® 488 изотипического контроля кроличьего IgG (A22069, 5 мкл/тест, синяя линия). В качестве отрицательного контроля («blank control») использовали клетки, не окрашенные флуоресцентными красителями (красная линия).

Спленоциты мыши линии C57BL/6 в количестве 1×10^6 клеток были окрашены по поверхностным антигенам с использованием изотипического контроля ABflo® 488 Rabbit IgG (A22069, 5 мкл/пробу, слева) или моноклонального кроличьего антитела к мышиному CD22, конъюгированного с ABflo® 488 (A24627, 5 мкл/пробу, справа).

Конфокальная визуализация включенной в парафин ткани селезенки мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к мышиному CD22, конъюгированного с ABflo® 488 (A24627, разведение 1:200). Ядра окрашивали DAPI (синий цвет). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием проводили высокотемпературную демаскировку антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.