ACSL5 Rabbit mAb (A27977)

Проведено конфокальное микроскопирование парафиновых срезов ткани печени человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к ACSL5 (A27977, разведение 1:200). Детекцию осуществляли с помощью вторичных антител — козьих антител против IgG кролика (H+L), конъюгированных с Cy3 (AS007, разведение 1:500, красный сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием проводили высокотемпературную демаскировку антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.

Проведено конфокальное микроскопирование включенной в парафин ткани толстой кишки человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к ACSL5 (A27977, разведение 1:200). Детекцию осуществляли с помощью конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500), обеспечивающего красную флуоресценцию. Ядра клеток окрашивали DAPI (синяя флуоресценция). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием проводили высокотемпературную антигенную реставрацию в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии Hep G2 с использованием моноклонального кроличьего антитела к ACSL5 (A27977) в разведении 1:5000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на лунку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 45 с.