Albumin/ALB Rabbit mAb (A24161)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к альбумину (Albumin/ALB, A24161) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). В качестве отрицательного контроля (NC) использовали клетки линии HeLa. Время экспозиции составило 10 с.

Клетки Hep G2 были проанализированы методом конфокальной микроскопии. Окрашивание проводили с использованием моноклонального кроличьего антитела к альбумину (Albumin/ALB, A24161, разведение 1:200) с последующей инкубацией с козьим анти-кроличьим IgG (H+L), конъюгированным с Cy3 (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Для контрастного окрашивания применяли моноклональное мышиное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400) с последующей инкубацией с козьим анти-мышиным IgG (H+L), конъюгированным с ABflo® 488 (AS076, разведение 1:500) (зеленый сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Увеличение объектива: 100x.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани печени мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к альбумину (Albumin/ALB, A24161) в разведении 1:10 000 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).