Bcl-2 Rabbit mAb (A25812)

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани селезенки мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к BCL2 (A25812) в разведении 1:300 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0).

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к BCL2 (A25812) в разведении 1:1000 при инкубации в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 30 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к Bcl-2 (A25812) в разведении 1:1000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на лунку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 45 с.