C3 Rabbit mAb (A26249)

Клетки HeLa визуализировали методом конфокальной микроскопии. Образцы окрашивали кроличьим моноклональным антителом к белку C3 (A26249, разведение 1:200) с последующей инкубацией с козьими антителами против IgG кролика (H+L), конъюгированными с Cy3 (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Для контрастного окрашивания использовали мышиное моноклональное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400) с последующей инкубацией с козьими антителами против IgG мыши (H+L), конъюгированными с ABflo® 488 (AS076, разведение 1:500) (зеленый сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Увеличение объектива: 100x.

Клетки Hep G2 были проанализированы методом конфокальной микроскопии. Образцы инкубировали с моноклональным кроличьим антителом к белку C3 (A26249, разведение 1:200), после чего проводили детекцию с помощью козьего анти-кроличьего IgG (H+L), конъюгированного с Cy3 (AS007, разведение 1:500) (красная флуоресценция). Для контрастного окрашивания использовали моноклональное мышиное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400) с последующей инкубацией с козьим анти-мышиным IgG (H+L), конъюгированным с ABflo® 488 (AS076, разведение 1:500) (зеленая флуоресценция). Ядра клеток окрашивали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100x.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов сыворотки мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к компоненту комплемента C3 (A26249) в разведении 1:1000 (инкубация в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 10 с.