CD18 Rabbit mAb (A25810)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к CD18 (A25810) в разведении 1:1500 при инкубации в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 90 с.

Проведено конфокальное микроскопирование включенной в парафин ткани тимуса мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к CD18 (A25810, разведение 1:200). Детекцию осуществляли с помощью козьего анти-кроличьего IgG (H+L), конъюгированного с Cy3 (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием проводили высокотемпературную демаскировку антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани мозга мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к CD18 (A25810) в разведении 1:800 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).