CD213a2/IL-13 R alpha 2 Rabbit mAb (A27168)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к CD273a2/IL-13 R альфа 2 (A27168) в разведении 1:5000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4°C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). В качестве отрицательного контроля (NC) использованы клетки линии U-937. Время экспозиции составило 30 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток матки крысы с использованием моноклонального кроличьего антитела к CD273a2/IL-13 R alpha 2 (A27168) в разведении 1:5000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4°C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 90 с.

Иммунопреципитацию CD213a2/IL-13 R альфа 2 из 300 мкг экстрактов клеток линии A-375 проводили с использованием 0,5 мкг моноклонального кроличьего антитела к CD213a2/IL-13 R альфа 2 (A27168). В качестве контроля для преципитации использовали изотипический контроль кроличьего IgG (AC005). Образцы после иммунопреципитации элюировали восстанавливающим буфером Лэммли (1×). Дорожка «Input» представляла 10% от общего количества исходного материала. Вестерн-блоттинг иммунопреципитатов выполняли с применением моноклонального кроличьего антитела к CD213a2/IL-13 R альфа 2 (A27168) в разведении 1:5000.