CD8A Rabbit PolymAb® (A23305PM)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов селезенки мыши с использованием поликлонального кроличьего антитела к CD8A (A23305PM) в разведении 1:1000 при инкубации в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 20 с.

Проведен анализ методом вестерн-блот различных лизатов с использованием поликлонального кроличьего антитела к CD8A (A23305PM) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на лунку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). В качестве отрицательного контроля (NC) использовали лизат мозга мыши. Время экспозиции составило 10 с.

Проведено конфокальное микроскопирование включенной в парафин ткани рака молочной железы человека с использованием поликлонального кроличьего антитела к CD8A (A23305PM, разведение 1:200). Детекцию осуществляли с помощью меченного Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Ядра окрашивали DAPI (синий сигнал). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием проводили высокотемпературную демаскировку антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.