CK14 Rabbit pAb (A24481)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием поликлонального кроличьего антитела к CK14 (A24481) в разведении 1:3000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). В качестве отрицательного контроля (NC) использовали клетки линии SH-SY5Y. Время экспозиции составило 5 с.

Проведен иммунофлуоресцентный анализ клеток линии A-431 с использованием поликлонального кроличьего антитела к цитокератину 14 (CK14, артикул A24481) в разведении 1:100. Визуализацию выполняли с помощью объектива с увеличением 40x. В качестве вторичных антител применяли конъюгированные с флуорофором Cy3 козьи антитела против IgG кролика (H+L, артикул AS007) в разведении 1:500. Ядра клеток контрастировали красителем DAPI (синяя флуоресценция).

Проведен иммунофлуоресцентный анализ ткани кожи крысы с использованием поликлонального кроличьего антитела к цитокератину 14 (CK14, артикул A24481) в разведении 1:100 (объектив 40x). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с Cy3 (AS007), в разведении 1:500. Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием выполняли высокотемпературную демаскировку антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0).