Cleaved PARP (Asp214) Rabbit mAb (A27147)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток Jurkat с использованием моноклонального кроличьего антитела к расщепленному PARP (Asp214) (A27147) в разведении 1:1000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4°C). Клетки Jurkat предварительно обрабатывали этопозидом (25 мкМ) при 37°C в течение 5 часов. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. На дорожку наносили 30 мкг белка. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 0,5 с.

Проведено конфокальное микроскопирование клеток HeLa, обработанных стауроспорином, и необработанных клеток HeLa с использованием моноклонального кроличьего антитела к расщепленному PARP (Asp214) (A27147, разведение 1:4200). Вторичное окрашивание выполняли с помощью конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Ядра клеток контрастировали DAPI (синий сигнал). Увеличение объектива: 100x.