Complement C3 Rabbit PolymAb® (A26625PM)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии Hep G2 с использованием поликлонального кроличьего антитела к комплементу C3 (A26625PM) в разведении 1:1000. Инкубацию первичных антител осуществляли в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию сигналов выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 45 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов печени мыши с использованием поликлонального кроличьего антитела к комплементу C3 (A26625PM) в разведении 1:1000 при инкубации в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 10 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием поликлонального кроличьего антитела к комплементу C3 (A26625PM) в разведении 1:1000 при инкубации в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 60 с.