Cyclin B2 Rabbit mAb (A7956)

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани рака печени человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к циклину B2 (A7956) в разведении 1:100 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена микроволновая демаскировка антигенов в буфере Tris/EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов семенников крысы с использованием моноклонального кроличьего антитела к циклину B2 (A7956) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 90 с.

Клетки NIH/3T3 окрашивали с использованием моноклонального кроличьего антитела к циклину B2 (A7956, разведение 1:100) с последующей инкубацией с козьими антителами против IgG кролика (H+L), конъюгированными с Cy3 (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Для контрастного окрашивания применяли моноклональное мышиное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400) с последующей инкубацией с козьими антителами против IgG мыши (H+L), конъюгированными с ABflo® 488 (AS076, разведение 1:500) (зеленый сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Увеличение объектива: 100x.