E-Cadherin Rabbit mAb (A20798)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к E-кадгерину (A20798) в разведении 1:1000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4°C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). В качестве отрицательного контроля (NC) использовали клетки линии HeLa. Время экспозиции составило 30 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов ткани почки крысы с использованием моноклонального кроличьего антитела к E-кадгерину (A20798) в разведении 1:1000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Enhanced Kit (RM00021), время экспозиции — 180 с.

Конфокальная визуализация ткани поджелудочной железы мыши, заключенной в парафин, с использованием моноклонального кроличьего антитела к E-кадгерину (A20798, разведение 1:100). Детекцию проводили с помощью козьего анти-кроличьего IgG (H+L), конъюгированного с Cy3 (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Ядра окрашивали DAPI (синий сигнал). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием выполняли высокотемпературную демаскировку антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.