ENO2 Rabbit mAb (A19091)

Клетки Neuro-2a визуализировали методом конфокальной микроскопии с использованием кроличьего моноклонального антитела к ENO2 (A19091, разведение 1:100; детекция в красном канале). Для контрастного окрашивания применяли мышиное моноклональное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400; детекция в зеленом канале). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий канал). Увеличение объектива: 100×.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к ENO2 (A19091) в разведении 1:10 000 при инкубации в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). В качестве отрицательного контроля (NC) использованы клетки линии U-937. Время экспозиции составило 15 с.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани мозга мыши с использованием кроличьего моноклонального антитела к ENO2 (A19091) в разведении 1:2000 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).