GFAP Rabbit mAb (A19058)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к GFAP (A19058) в разведении 1:1000 при инкубации в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование осуществляли с помощью 3% раствора обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 1 с.

Проведен анализ вестерн-блот различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к GFAP (A19058) в разведении 1:1000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). В качестве отрицательного контроля (NC) использованы клетки HeLa. Время экспозиции: 45 с.

Проведено конфокальное микроскопирование ткани мозга человека, заключенной в парафин. Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Образцы инкубировали с моноклональным кроличьим антителом к GFAP (A19058, разведение 1:1000), после чего проводили детекцию с использованием козьего антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированного с Cy3 (AS007, разведение 1:500) (красная флуоресценция). Ядра клеток окрашивали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 40x.