hCG beta Rabbit mAb (A27978)

Проведено конфокальное микроскопирование включенной в парафин ткани плаценты человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к бета-субъединице ХГЧ (hCG beta, A27978, разведение 1:200). Детекцию осуществляли с помощью конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500, красный сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Перед иммунофлуоресцентным окрашиванием проводили высокотемпературную демаскировку антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0). Увеличение объектива: 40x.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани плаценты человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к бета-субъединице хорионического гонадотропина человека (hCG beta, артикул A27978) в разведении 1:500 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток BeWo с использованием моноклонального кроличьего антитела к бета-субъединице хорионического гонадотропина человека (hCG beta) (A27978) в разведении 1:5000. Инкубацию первичных антител осуществляли в течение ночи при температуре 4°C. Клетки BeWo предварительно обрабатывали ферментом PNGase (6 Ед/мкл) при 37°C в течение 30 минут. В качестве вторичных антител использовали конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) козьи антитела против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. Нагрузка белка составляла 30 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 20 с.