HSP47/SERPINH1 Rabbit mAb (A11698)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к HSP47/SERPINH1 (A11698) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на лунку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 3 минуты.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани толстой кишки человека с использованием моноклонального кроличьего антитела к HSP47/SERPINH1 (A11698) в разведении 1:100 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена микроволновая антигенная реставрация в 0,01 М фосфатно-солевом буфере (PBS, pH 7,2).

Клетки U-2 OS были проанализированы методом конфокальной микроскопии. Образцы инкубировали с моноклональным кроличьим антителом к HSP47/SERPINH1 (A11698, разведение 1:100), после чего проводили детекцию с помощью конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500; красный канал). Для контрастного окрашивания использовали моноклональное мышиное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400) с последующей инкубацией с конъюгированным с ABflo® 488 козьим антителом против IgG мыши (H+L) (AS076, разведение 1:500; зеленый канал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий канал). Увеличение объектива: 100x.