IL1β Rabbit mAb (A27676)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к IL1β (A27676) в разведении 1:4000; инкубацию проводили при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Клеточные линии THP-1 и Raw264.7 предварительно обрабатывали липополисахаридом (ЛПС, 1 мкг/мл) при 37°C в течение 8 часов. В качестве вторичных антител использовали конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) козьи антитела против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. На дорожку вносили 30 мкг белка. Блокирование осуществляли с помощью 3% раствора обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 90 с.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани селезенки мыши с системной красной волчанкой (СКВ) и нормальной ткани селезенки мыши с использованием моноклонального кроличьего антитела к IL1β (A27676) в разведении 1:500 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани селезенки мыши с системной красной волчанкой (СКВ) с использованием моноклонального кроличьего антитела к IL1β (A27676) в разведении 1:500 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).