IL2 Rabbit mAb (A22200)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга рекомбинантного белка IL-2 мыши (RP01384). Образцы белков в количестве 10 нг на дорожку были разделены в геле и перенесены на мембрану. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с применением моноклонального кроличьего антитела к IL-2 (A22200) в разведении 1:2000 и вторичного антитела — козьего антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированного с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10000. Визуализацию выполняли с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020) при времени экспозиции 0,2 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов спленоцитов мышей линии C57BL/6 с использованием кроличьего моноклонального антитела к IL2 (A22200) в разведении 1:1000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4°C). Клетки спленоцитов C57BL/6 предварительно обрабатывали форбол-12-миристат-13-ацетатом (ФМА, 50 нг/мл) и иономицином (1 мкг/мл) при 37°C в течение 1 часа, а также мононзином (2 мкМ) при 37°C в течение 4 часов. В качестве вторичных антител использовали козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка белка составляла 30 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 20 с.