JNK1/2/3 Rabbit mAb (A22376)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием моноклонального кроличьего антитела к JNK1/2/3 (A22376) в разведении 1:20 000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование осуществляли с помощью 3% раствора обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 10 с.

Проведено конфокальное микроскопирование клеток Neuro-2a с использованием кроличьего моноклонального антитела к JNK1/JNK3 (A22376, разведение 1:200; детекция в красном канале). В качестве контр-окрашивания применяли мышиное моноклональное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400; детекция в зеленом канале). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий канал). Увеличение объектива: 100×.

Клетки HeLa визуализировали методом конфокальной микроскопии с использованием моноклонального кроличьего антитела к JNK1/2/3 (A22376, разведение 1:200) с последующей инкубацией с козьим анти-кроличьим IgG (H+L), конъюгированным с Cy3 (AS007, разведение 1:500) (красный сигнал). Для контрастного окрашивания применяли моноклональное мышиное антитело к α-тубулину (AC012, разведение 1:400) с последующей инкубацией с козьим анти-мышиным IgG (H+L), конъюгированным с ABflo® 488 (AS076, разведение 1:500) (зеленый сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Увеличение объектива: 100x.