[KD Validated] ACSS2 Rabbit PolymAb® (A12334PM)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием поликлонального кроличьего антитела к ACSS2 (валидировано методом нокаута гена, артикул A12334PM) в разведении 1:7000. Инкубацию первичного антитела осуществляли при комнатной температуре в течение 1,5 часов. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на лунку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию сигналов выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 45 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток Hep G2 дикого типа (WT) и клеток с нокдауном гена ACSS2 (KD). Мембраны инкубировали с поликлональным кроличьим антителом к ACSS2 (A12334PM, валидировано для нокдауна) в разведении 1:7000 при комнатной температуре в течение 1,5 ч. В качестве вторичного антитела использовали козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. На дорожку наносили 25 мкг белка. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 90 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов мозга мыши с использованием поликлонального кроличьего антитела к ACSS2 (A12334PM, валидировано методом нокаута гена), разведенного 1:7000. Инкубацию первичного антитела осуществляли при комнатной температуре в течение 1,5 ч. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10000. На дорожку наносили 25 мкг белка. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 90 с.