[KD Validated] APRT Rabbit mAb (A27254)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии MCF7 с использованием кроличьего моноклонального антитела к APRT (валидировано методом нокаута гена, артикул A27254) в разведении 1:11 000 (инкубация проводилась в течение ночи при температуре 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 0,5 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием валидированного методом нокаута гена (KD validated) моноклонального кроличьего антитела к APRT (A27254) в разведении 1:11 000 при инкубации в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 30 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии 293T дикого типа (WT) и клеток с нокаутом гена APRT (KD). Образцы загружали по 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Мембраны инкубировали с первичным моноклональным кроличьим антителом к APRT (валидировано для нокаута, артикул A27254) в разведении 1:11 000 в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичного антитела использовали козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 0,5 с.