[KD Validated] LDHA Rabbit mAb (A28205)

Клетки U-87 MG визуализировали методом конфокальной микроскопии с использованием валидированного методом нокдауна кроличьего моноклонального антитела к LDHA (A28205, разведение 1:200). Детекцию проводили с помощью козьих антикроличьих антител к тяжелым и легким цепям IgG, конъюгированных с Cy3 (AS007, разведение 1:500, красный сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Увеличение объектива: 100x.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии 293T дикого типа (WT) и клеток с нокдауном гена LDHA (KD). Образцы загружали по 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Инкубацию с первичным моноклональным кроличьим антителом к LDHA (валидировано для нокдауна, артикул A28205) проводили в разведении 1:5000 в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. Детекцию выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 1 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии U-87 MG с использованием кроличьего моноклонального антитела к LDHA (валидировано методом нокаута гена, артикул A28205) в разведении 1:5000. Инкубацию первичным антителом проводили в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела использовали козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 1 с.