[KD Validated] PSAP Rabbit mAb (A22736)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии HeLa с использованием кроличьего моноклонального антитела к PSAP (валидировано методом нокаута гена, артикул A22736) в разведении 1:1000. Инкубацию первичных антител осуществляли в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) (артикул AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию сигналов выполняли с помощью набора ECL Enhanced Kit (артикул RM00021). Время экспозиции составило 60 секунд.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии 293T дикого типа (WT) и клеток с нокаутом гена PSAP (KD). Использовано моноклональное кроличье антитело к белку PSAP (валидировано для обнаружения нокаута, артикул A22736) в разведении 1:1000; инкубацию проводили в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составила 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с применением набора ECL Enhanced Kit (RM00021). Время экспозиции — 60 с.

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани рака молочной железы человека с использованием валидированного методом нокдауна (KD) моноклонального кроличьего антитела к PSAP (A22736) в разведении 1:400 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в цитратном буфере (0,01 М, pH 6,0).