[KD Validated] TGF beta 1 Rabbit mAb (A25313)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием валидированного методом нокаута гена (KD validated) моноклонального кроличьего антитела к TGF beta 1 (A25313) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 90 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии 293T дикого типа (WT) и клеток с нокаутом гена TGF-β1 (KD). Образцы были инкубированы с валидированным для выявления нокаута моноклональным кроличьим антителом к TGF-β1 (A25313) в разведении 1:1000 в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичного антитела использовали конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) козье антитело против IgG кролика (H+L) (AS014) в разведении 1:10000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 90 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии NIH/3T3 с использованием кроличьего моноклонального антитела к TGF-beta 1 (валидировано методом нокаута гена, артикул A25313) в разведении 1:1000. Инкубацию первичных антител осуществляли в течение ночи при температуре 4°C. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составляла 25 мкг на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию сигналов выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 45 с.