[KO Validated] Ajuba Rabbit pAb (A21760)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии HepG2 с использованием поликлонального кроличьего антитела к белку Ajuba (валидировано на нокаутных клетках, артикул A21760) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP, артикул AS014), в разведении 1:10000. На дорожку гель-электрофореза наносили 25 мкг белка. Блокирование неспецифического связывания осуществляли с помощью 3% раствора обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 90 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов ткани почки крысы с использованием поликлонального кроличьего антитела к белку Ajuba (валидировано на нокаутных моделях, артикул A21760) в разведении 1:1000. Инкубацию первичных антител осуществляли в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию сигналов выполняли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 180 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток Hep G2 дикого типа (WT) и клеток с нокдауном гена AJUBA (KD). Мембраны инкубировали с поликлональным кроличьим антителом к белку Ajuba (A21760, валидировано для клеток с нокаутом) в разведении 1:1000 в течение ночи при 4°C. В качестве вторичного антитела использовали козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. На дорожку наносили 25 мкг белка. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 90 с.