[KO Validated] AK2 Rabbit mAb (A20934)

Клетки Hep G2 подвергли конфокальной визуализации с использованием валидированного на нокауте моноклонального кроличьего антитела к AK2 (A20934, разведение 1:200). Детекцию проводили с помощью вторичного антитела — козьего антикроличьего IgG (H+L), конъюгированного с Cy3 (AS007, разведение 1:500, красный сигнал). Ядра клеток окрашивали DAPI (синий сигнал). Увеличение объектива: 100x.

Клетки NIH/3T3 подвергли конфокальной визуализации с использованием валидированного на нокауте (KO) моноклонального кроличьего антитела к AK2 (A20934, разведение 1:200). Вторичное окрашивание проводили с применением конъюгированного с Cy3 козьего антитела против IgG кролика (H+L) (AS007, разведение 1:500), что обеспечило красную флуоресценцию. Ядра клеток контрастировали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100x.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa дикого типа (WT) и клеток с нокаутом гена AK2 (KO). Мембраны инкубировали с моноклональным кроличьим антителом к AK2 (валидировано для нокаута, артикул A20934) в разведении 1:5000 при комнатной температуре в течение 1,5 ч. В качестве вторичного антитела использовали козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. На дорожку наносили 25 мкг белка. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 5 с.