[KO Validated] CDKN2A/p16INK4a Rabbit pAb (A0262)

Проведен иммунофлуоресцентный анализ клеток линии HeLa с использованием поликлонального кроличьего антитела к CDKN2A/p16INK4a (A0262, валидировано на нокауте), разведенного в соотношении 1:200 (увеличение объектива 40x). В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с Cy3 (AS007), в разведении 1:500. Ядра клеток окрашивали DAPI (синий спектр).

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток линии 293T дикого типа (WT) и клеток с нокаутом гена CDKN2A/p16INK4a (KO). Образцы были исследованы с использованием поликлонального кроличьего антитела к CDKN2A/p16INK4a (A0262, валидировано на нокауте) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10 000. На дорожку вносили по 25 мкг белка. Блокирование осуществляли с помощью 3% раствора обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции составило 30 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa с использованием поликлонального кроличьего антитела к CDKN2A/p16INK4a (валидировано на нокауте, A0262) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10000. На дорожку наносили 25 мкг белка. Блокирование осуществляли 3% раствором обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 30 с.