[KO Validated] DNA Polymerase beta Rabbit pAb (A1681)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных клеточных лизатов с использованием поликлонального кроличьего антитела к ДНК-полимеразе бета (валидировано на нокаутных клетках, A1681) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST.

Проведен иммунофлуоресцентный анализ клеток линии U2OS с использованием валидированного на нокауте (KO Validated) поликлонального кроличьего антитела к ДНК-полимеразе бета (A1681). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с Cy3 (AS007), в разведении 1:500. Ядра клеток окрашивали DAPI (синий спектр).

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa дикого типа (WT) и клеток с нокаутом гена ДНК-полимеразы бета (KO). Использовали поликлональное кроличье антитело к ДНК-полимеразе бета (валидировано на нокаутных клетках, артикул A1681) в разведении 1:1000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP, артикул AS014), в разведении 1:10000. На дорожку вносили 25 мкг белка. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 30 с.