[KO Validated] Hexokinase II Rabbit mAb (A22319)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных лизатов с использованием валидированного на нокауте (KO) моноклонального кроличьего антитела к гексокиназе II (A22319) в разведении 1:25 000 (инкубация в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на лунку. Блокирование проводили с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию осуществляли с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 30 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов скелетных мышц мыши с использованием валидированного на нокауте (KO) моноклонального кроличьего антитела к гексокиназе II (A22319) в разведении 1:25 000 (инкубация проводилась в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10 000. Нагрузка составила 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 10 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa дикого типа (WT) и клеток с нокаутом гена гексокиназы II (KO). Мембраны инкубировали с кроличьим моноклональным антителом к гексокиназе II (валидировано на нокауте, артикул A22319) в разведении 1:25 000 в течение ночи при температуре 4 °C. В качестве вторичного антитела использовали козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP, артикул AS014), в разведении 1:10 000. На дорожку наносили 25 мкг белка. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 30 с.