[KO Validated] Lamin A/C Mouse mAb (A26876)

Клетки NIH/3T3 подвергли конфокальной визуализации с использованием валидированного на нокауте (KO) моноклонального мышиного антитела к ламину A/C (A26876, разведение 1:200). Вторичное окрашивание проводили с применением конъюгированного с флуорофором ABflo® 488 козьего антитела против мышиных IgG (H+L) (AS076, разведение 1:500), что обеспечило зеленую флуоресценцию. Ядра клеток контрастировали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100×.

Клетки U-2 OS визуализировали методом конфокальной микроскопии с использованием валидированного методом нокаута (KO) мышиного моноклонального антитела к ламину A/C (A26876, разведение 1:200). Детекцию проводили с помощью козьих антител против мышиных IgG (H+L), конъюгированных с флуорофором ABflo® 488 (AS076, разведение 1:500) (зеленая флуоресценция). Ядра клеток окрашивали DAPI (синяя флуоресценция). Увеличение объектива: 100x.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных лизатов с использованием мышиного моноклонального антитела к ламину A/C (валидировано на нокауте, A26876) в разведении 1:10 000 (инкубация в течение ночи при 4 °C). В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG мыши (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS003), в разведении 1:10 000. Нагрузка белка составила 25 мкг на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции — 45 с.