[KO Validated] NDUFB4 Rabbit pAb (A13820)

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга различных лизатов с использованием поликлонального кроличьего антитела к NDUFB4 (валидировано на нокауте, A13820) в разведении 1:3000. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10000. Нагрузка составляла 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с помощью 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020), время экспозиции — 90 с.

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток HeLa дикого типа (WT) и клеток с нокаутом гена NDUFB4 (KO). Образцы загружали по 25 мкг белка на дорожку. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с применением поликлонального кроличьего антитела к NDUFB4 (A13820, валидировано на нокауте), разведенного 1:1000, и вторичного антитела — козьего антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированного с пероксидазой хрена (AS014), в разведении 1:10000. Визуализацию выполняли с использованием набора ECL Basic Kit (RM00020) при времени экспозиции 30 с.

Проведен иммунофлуоресцентный анализ клеток линии L929 с использованием валидированного на нокауте поликлонального кроличьего антитела к NDUFB4 (A13820) в разведении 1:100 (объектив 40x). В качестве вторичных антител применяли козьи антитела против IgG кролика (H+L), конъюгированные с Cy3 (AS007), в разведении 1:500. Ядра клеток окрашивали DAPI (синий спектр).