[KO Validated] TIFA Rabbit mAb (A28185)

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани селезенки мыши с использованием валидированного на нокауте моноклонального кроличьего антитела к TIFA (A28185) в разведении 1:500 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен иммуногистохимический анализ парафиновых срезов ткани тимуса мыши с использованием валидированного на нокауте моноклонального кроличьего антитела к TIFA (A28185) в разведении 1:500 (увеличение объектива 40x). Перед окрашиванием выполнена высокотемпературная демаскировка антигенов в буфере Tris-EDTA (0,01 М, pH 9,0).

Проведен анализ методом вестерн-блоттинга лизатов клеток костномозговых макрофагов мыши (BMDM) дикого типа (WT) и с нокаутом гена TIFA (KO). Использовано моноклональное кроличье антитело к TIFA (A28185, валидировано на нокаутных образцах) в разведении 1:5000 с инкубацией в течение ночи при 4°C. В качестве вторичного антитела применяли козье антитело против IgG кролика (H+L), конъюгированное с пероксидазой хрена (HRP) (AS014), в разведении 1:10000. На дорожку наносили 25 мкг белка. Блокирование осуществляли с использованием 3% обезжиренного сухого молока в буфере TBST. Детекцию проводили с помощью набора ECL Basic Kit (RM00020). Время экспозиции составило 20 с.